Το σκεύασμα, με την ονομασία VIDPREVTYN, έχει παραχθεί από την θυγατρική της Sanofi, Pasteur.
Σε περίπτωση έγκρισης από τον EMA, το εμβόλιο θα λάβει το πράσινο φως για χρήση σε Ευρωπαίους πολίτες με πιθανότερη ημερομηνιά έναρξης από το φθινόπωρο.
Newsroom
EMA: Ξεκίνησε η αξιολόγηση του εμβολίου της Sanofi για τον κορονοϊό
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ξεκίνησε την Τρίτη την αξιολόγηση του εμβολίου της Sanofi για τον κορονοϊο, όπως αναφέρεται σε σχετική ανακοίνωση του EMA.
