Ο Υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης παραχώρησε σήμερα, συνέντευξη τύπου για την έναρξη λειτουργίας του Ελληνικού Οργανισμού Επαλήθευσης Φαρμάκων (HMVO), η πλήρης λειτουργία του οποίου ξεκίνησε στις 9 Φεβρουαρίου 2025. Στην παρουσίαση συμμετείχαν τα μέλη του ΔΣ του HMVO, που αποτελείται από τον Σύνδεσμο Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (Σ.Φ.Ε.Ε.), την Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας (Π.Ε.Φ.), τον Πανελλήνιο Φαρμακευτικό Σύλλογο (Π.Φ.Σ.), το PhaRMA Innovation Forum (P.I.F.) και τον Σύλλογο Αντιπροσώπων Φαρμακευτικών Ειδών και Ειδικοτήτων (Σ.Α.Φ.Ε.Ε.), ο Γενικός Γραμματέας Στρατηγικού Σχεδιασμού Άρης Αγγελής, ο Πρόεδρος του ΕΟΦ, Ευάγγελος Μανωλόπουλος και η Διοικήτρια του ΕΟΠΥΥ, Θεανώ Καρποδίνη.
Με την πλήρη λειτουργία του HMVO, ενός Οργανισμού που συστάθηκε τον Νοέμβριο του 2023 ως ένα νομικό πρόσωπο μη κερδοσκοπικού χαρακτήρα, η χώρα μας εναρμονίζεται με τον κατ’ εξουσιοδότηση Κανονισμό (ΕΕ) 2016/161 της Επιτροπής, που συμπληρώνει την Οδηγία 2001/83/ΕΚ του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου με τον καθορισμό λεπτομερών κανόνων σχετικά με τα χαρακτηριστικά ασφαλείας που εμφανίζονται στη συσκευασία φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση. Ο HMVO λειτουργεί ως το επίσημο όργανο διαχείρισης και λειτουργίας του Ελληνικού Συστήματος Επαλήθευσης Φαρμάκων (HMVS), μέσω του οποίου καταγράφονται και επαληθεύονται όλα τα φάρμακα που φέρουν χαρακτηριστικά ασφαλείας και κυκλοφορούν στην ελληνική αγορά, αποτρέποντας την είσοδο παραποιημένων φαρμάκων στη νόμιμη αλυσίδα εφοδιασμού. Παράλληλα, παρέχει υποστήριξη σε όλους τους εμπλεκόμενους φορείς και διασφαλίζει τη συνεχή βελτίωση των διαδικασιών, προκειμένου να επιτυγχάνονται τα επιθυμητά αποτελέσματα.
Κατά τη διάρκεια της συνέντευξης τύπου, παρουσιάστηκε ο τρόπος λειτουργίας του Οργανισμού. Το ηλεκτρονικό σύστημα επαλήθευσης του HMVO για τα ιδιωτικά φαρμακεία, τα φαρμακεία ΕΟΠΥΥ και για τα φαρμακεία των δημόσιων νοσοκομείων που εκτελούν συνταγές μέσω του Συστήματος Ηλεκτρονικής Συνταγογράφησης, συνδέεται μέσω της Ηλεκτρονικής Διακυβέρνησης Κοινωνικής Ασφάλισης (ΗΔΙΚΑ). Παράλληλα, οι ιδιωτικές κλινικές που διαθέτουν φαρμακείο για τους νοσηλευόμενους ασθενείς τους συνδέονται απευθείας με το HMVO. Επιπλέον, το σύστημα συνδέεται με τον μηχανισμό αποζημίωσης του ΕΟΠΥΥ, εξυπηρετώντας και τους σκοπούς αποζημίωσης. Τέλος, προβλέπονται υποχρεώσεις για τους χονδρεμπόρους και τους διανομείς.
Ο Υπουργός Υγείας, Άδωνις Γεωργιάδης δήλωσε: «Όταν ανέλαβα το Υπουργείο Υγείας στις αρχές Ιανουαρίου του ’24, την πρώτη εβδομάδα μου επισημάνθηκε η κρισιμότητα του να προλάβουμε να εφαρμόσουμε έως την 9η Φεβρουαρίου το νέο σύστημα επαλήθευσης φαρμάκων που ισχύει πια για όλη την Ευρωπαϊκή Ένωση. Δεν ήταν καθόλου αυτονόητη η επιτυχία και δεν κατάφεραν όλες οι ευρωπαϊκές χώρες σήμερα να είναι συνδεδεμένες, όπως κατάφερε η Ελλάδα. Τι θα σήμαινε εάν η Ελλάδα δεν το είχε επιτύχει; Θα σήμαινε ότι θα ετίθετο σε σοβαρό κίνδυνο ο εφοδιασμός φαρμάκων της χώρας. Άρα σε λίγες εβδομάδες θα μέναμε από φάρμακα με ό,τι αυτό συνεπάγεται για την δημόσια υγεία. Για να μπορέσει να γίνει αυτό πραγματικότητα χρειάστηκαν σημαντικές επενδύσεις κυρίως και από τους φαρμακοποιούς αλλά και από όλη την αλυσίδα. Η πρωτοβουλία περιλαμβάνει τη συνεργασία περίπου 10.500 ιδιωτικών φαρμακείων, 38 φαρμακείων του ΕΟΠΥΥ, 190 ιδιωτικών κλινικών, 150 δημοσίων νοσοκομείων και 140 χονδρεμπόρων στην Ελλάδα οι οποίοι διανέμουν ετησίως περίπου 500 εκατομμύρια συνταγογραφούμενα φάρμακα καθώς και 310, τουλάχιστον, κατόχους αδειών κυκλοφορίας. Κάθε φαρμακείο ή τελικός χρήστης θα ελέγχει πλέον κάθε συσκευασία πριν διανεμηθεί μέσω του σκαναρίσματος του νέου barcode. Και με αυτό τον τρόπο έχουμε την καλύτερη δυνατή ιχνηλάτηση φαρμάκων σε όλη την Ευρωπαϊκή Ένωση. Με τον ΗMVO και συγκεκριμένα μέσα από τη συλλογή δεδομένων για τις εκτελέσεις συνταγών στα φαρμακεία και τη διασύνδεσή του με τον ΗΣΠΑΔΙΦ, το Ηλεκτρονικό Σύστημα Παρακολούθησης Διακίνησης Φαρμάκων, που έχουμε ήδη αναπτύξει στην Ελλάδα αποκτούμε την πλήρη δυνατότητα να κατανοούμε που καταναλώνονται τα φάρμακα ακόμα και ως προς την ιδιωτική τους δαπάνη. Άρα, μπορούμε να προβλέπουμε με ακρίβεια τις ανάγκες σε αποθέματα, να μειώνουμε τις ελλείψεις, να ξέρουμε ποια φάρμακα μπορούμε να βάλουμε σε απαγόρευση παράλληλων εξαγωγών ή όχι, να ξέρουμε ακριβώς τη χώρα προέλευσης φαρμάκου, άρα και την ποιότητά του και να εμποδίζουμε κάθε τι από παραπλανητική διακίνηση. Σήμερα, η Ελλάδα αποδεικνύει για άλλη μία φορά ότι αν συνεργαζόμαστε σωστά με μέθοδο, καλόπιστα και με λιγότερη γκρίνια μπορούμε να επιτυγχάνουμε εξαιρετικά δύσκολους στόχους».
O Γενικός Γραμματέας Στρατηγικού Σχεδιασμού Άρης Αγγελής δήλωσε:
«Στην χώρα μας, λειτουργούσε εδώ και χρόνια αντίστοιχο σύστημα επαλήθευσης φαρμάκων μέσω της επικόλλησης και χρήσης της «ταινίας γνησιότητας» από τον ΕΟΦ. Στην πράξη, το νέο αυτό σύστημα αντικαθιστά την παραδοσιακή “ταινία γνησιότητας” με τα «χαρακτηριστικά ασφαλείας», δηλαδή ένα μοναδικό αναγνωριστικό (κωδικός barcode) στη συσκευασία συνταγογραφούμενων φαρμακευτικών προϊόντων, το οποίο θα επαληθεύεται ηλεκτρονικά μέσω του Ελληνικού Συστήματος Επαλήθευσης Φαρμάκων. Με αυτόν τον τρόπο, αποτρέπεται η είσοδος παραποιημένων φαρμάκων στη νόμιμη αλυσίδα εφοδιασμού και η χώρα μας εναρμονίζεται με το Ενωσιακό δίκαιο για τα ψευδεπίγραφα φάρμακα».
Ο Πρόεδρος του ΗMVO και Πρόεδρος του Συνδέσμου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (Σ.Φ.Ε.Ε.), Ολύμπιος Παπαδημητρίου δήλωσε:
«Η ανάπτυξη ενός τόσο σύγχρονου, εξελιγμένου τεχνολογικά και αποτελεσματικού συστήματος επαλήθευσης φαρμάκων αποτελεί ένα σημαντικό εγχείρημα, προϊόν πολυετούς προετοιμασίας και συνεργασίας με τους εμπλεκόμενους και ενδιαφερόμενους φορείς στην Ελλάδα. Τόσο ο σχεδιασμός όσο και η υλοποίηση του απαίτησε σημαντικές επενδύσεις, στενή συνεργασία, εκτενείς προσπάθειες αλλά και αφοσίωση από όλους τους κρίκους της εφοδιαστικής αλυσίδας φαρμάκου, ώστε να τεθεί σε λειτουργία και να εφαρμοστεί σύμφωνα με την Ευρωπαϊκή Οδηγία για την ασφάλεια και την προστασία της υγείας των Ελλήνων πολιτών. Ο νέος δισδιάστατος γραμμωτός κώδικας (2D Barcode) θα αντικαταστήσει την ταινία γνησιότητας του ΕΟΦ, και η διαδικασία αποζημίωσης των φαρμάκων θα πραγματοποιείται ταυτόχρονα με την επαλήθευση (decommissioning). Αξίζει να σημειώσουμε πως το νέο σύστημα αποτελεί ένα κρίσιμο βήμα για την ενίσχυση όχι μόνο της ποιότητας των παρεχόμενων φαρμακευτικών υπηρεσιών στη χώρα μας, αλλά και για την αναβάθμιση του Εθνικού συστήματος υγείας, τόσο σήμερα όσο και στο μέλλον».
Ο Πρόεδρος του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (Ε.Ο.Φ.), Ευάγγελος Μανωλόπουλος δήλωσε:
«Για τον ΕΟΦ είναι μια μεγάλη μέρα, γιατί ο ΕΟΦ έχει την τελική ευθύνη υπό την εποπτεία του Υπουργείου να διασφαλίζει την ομαλή κυκλοφορία των φαρμάκων, και αυτό το εργαλείο είναι κάτι που μας το ζητούσαν από την Ευρώπη. Πρέπει να ομολογήσω ότι όταν ξεκίνησε αυτή η ιστορία, τον Νοέμβριο του 2023, φαινόταν λίγο δύσκολο ότι θα γίνει. Παρόλα αυτά, και με την καθοδήγηση του Υπουργού, δουλέψαμε και Σαββατοκύριακα πολλοί υπηρεσιακοί στον ΕΟΦ και στο Υπουργείο και φτάσαμε σε αυτό το θαυμάσιο αποτέλεσμα, που νομίζω βελτιώνει το σύστημα περαιτέρω. Ήταν καλό το προηγούμενο σύστημα, αλλά τώρα ομαλοποιούμαστε περισσότερο με την Ευρώπη, διασφαλίζουμε ακόμα περισσότερο την ασφάλεια των φαρμάκων που κυκλοφορούν στην αγορά, οπότε για μας είναι μια μεγάλη μέρα».
Η Διοικήτρια & Πρόεδρος Δ.Σ., Ε.Ο.Π.Υ.Υ., Θεανώ Καρποδίνη δήλωσε:
«Στον ΕΟΠΥΥ πραγματικά υποστηρίζουμε κάθε δράση η οποία αυξάνει τον έλεγχο στην εφοδιαστική αλυσίδα και μειώνει τον κίνδυνο διακίνησης ψευδεπίγραφων φαρμάκων. Αυτό είναι που επιτυγχάνεται και εξασφαλίζεται με το δισδιάστατο κουπόνι. Θα ήθελα να τονίσω ότι είμαστε η μόνη χώρα η οποία κατάφερε μέσα από αυτή τη διαδικασία του ελέγχου δηλαδή της πλαστότητας με άυλο τρόπο, να κάνει και διασύνδεση με το σύστημα αποζημίωσης, συμβάλλοντας έτσι στην ολοκλήρωση μιας δράσης που τρέχουμε στον οργανισμό σε συνεργασία με τον Πανελλήνιο Φαρμακευτικό Σύλλογο, ώστε να καταφέρουμε μέσω του ψηφιακού μετασχηματισμού να πραγματοποιήσουμε την πλήρη άυλη υποβολή».
Ο Πρόεδρος του Πανελληνίου Φαρμακευτικού Συλλόγου, Απόστολος Βαλτάς δήλωσε:
«Ήταν μια διαδικασία η οποία έπαιρνε συνεχώς αναβολές από τα Υπουργεία και για αυτό θέλω να συγχαρώ το επιτελείο του ΗMVO και τον κ. Αγγελή, που με την επιμονή τους, κατάφεραν να το ολοκληρώσουν. Όμως θα ήθελα να πω το εξής. Είναι μια αναγκαιότητα που το απαίτησε η Ευρώπη ή οι μεγάλες βιομηχανίες της Ευρώπης; Να λέμε τα πράγματα από την πλευρά της αλήθειας. Το πρόβλημα των ψευδεπίγραφων φαρμάκων υπήρχε και στην Ευρώπη, αλλά όχι σε τόσο μεγάλη κλίμακα. Όμως υπήρχαν τεράστια προβλήματα και προβληματισμοί. Πρώτον, εμείς σαν ομάδα εδώ έχουμε δικαίωμα βέτο σε διάφορα θέματα. Τα data θα πρέπει να ανήκουν μόνο στον ΕΟΦ. Είναι ξεκάθαρη η θέση μας. Δεν ξέρω τι θα λένε όλοι οι ευρωπαίοι βιομήχανοι αν κάποια στιγμή τα data απαιτήσουν να τα πάρουν οι ίδιοι, τα προσωπικά δεδομένα ανήκουν μόνο στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων. Το δεύτερο το οποίο θα ήθελα να το τονίσω είναι συγχαρητήρια στην ΗΔΙΚΑ γιατί έλυσε ένα τεράστιο πρόβλημα που είχαν οι άλλες χώρες όταν πήρε πάνω της μια διαδικασία, του ενδιάμεσου για να λύσει προβλήματα. Και να σας πω για τα φαρμακεία. Εμείς είμαστε οι χαμένοι της υπόθεσης για αυτό το θέμα. Διότι ξαφνικά τα φαρμακεία να επιβαρυνθούν με 4 εκατομμύρια ευρώ χωρίς ίχνος ανταποδοτικότητας, ναι, για εμένα είναι πρόβλημα και το έχω πει επανειλημμένες φορές. Και εκεί, θα πρέπει κάποια στιγμή οι εισαγωγικές εταιρίες να συνειδητοποιήσουν ότι ναι τα clawback τους, ναι ο προβληματισμός τους, αλλά ο ασθενής είναι πάνω από όλα. Δικαιολογίες του στυλ δεν μπορώ, δεν έχω λεφτά, κλπ για να πάρει το φάρμακο υψηλού κόστους ο Έλληνας ασθενής δεν πρέπει να υπάρχουν. Συμφωνώ, ναι για τα ψευδεπίγραφα, ναι για τα καινούργια μέτρα που πάνε να μας βάλουν στην Ευρωπαϊκή Ένωση, αλλά κάποια στιγμή θα βλέπετε ένα πανελλήνιο να διαμαρτύρεται από το πρωί μέχρι το βράδυ όταν υπάρχει τροχοπέδη στο φάρμακο, στον Έλληνα ασθενή».
Η Πρόεδρος του PhaRMA Innovation Forum (P.I.F.), Λαμπρίνα Μπαρμπετάκη, δήλωσε:
«Πάντα το Pharma Innovation Forum θα είμαστε εκεί για τον ασθενή στην Ελλάδα και πάντα θα είμαστε υπέρ πολιτικών, μέτρων και αποφάσεων τα οποία θα βοηθούν στην εξασφάλιση και της ποιότητας και της εφαρμογής πολιτικών αλλά και της άμεσης πρόσβασης. Και επίσης από την πλευρά μας θα είμαστε πάντα συμμέτοχοι σε συζητήσεις με το Υπουργείο Υγείας στις οποίες θα μπορούμε να έχουμε καλύτερα αποτελέσματα. Σήμερα, λοιπόν, είναι ένα βήμα προς τη σωστή κατεύθυνση. Περιμένουμε και άλλα. Στο πλαίσιο του διαλόγου που έχουμε ξεκινήσει. Και επίσης να πούμε ότι φυσικά και είναι απαραίτητο να είμαστε σύμφωνοι με την Ευρωπαϊκή Ένωση. Φυσικά και είμαστε υπέρ πολιτικών οι οποίες μας βάζουν στην Ευρώπη και προχωράμε μπροστά. Και φυσικά, ότι μπορεί να εξασφαλίσει την αποφυγή λαθών, ελλείψεων ή προβλημάτων, είναι κάτι το οποίο όχι μόνο είναι απαραίτητο αλλά έπρεπε να έχει γίνει εδώ και πολλά χρόνια πριν».
Ο Εντεταλμένος Σύμβουλος της Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοβιομηχανίας, (Π.Ε.Φ.), Γεώργιος Βασιλόπουλος δήλωσε:
«Η ελληνική φαρμακοβιομηχανία ήταν έτοιμη από καιρό και δεν εφείδετο δαπανών ή προσπαθειών δεδομένου ότι πάνω απ’ όλα για εμάς είναι ο Έλληνας ασθενής, του οποίου τις ανάγκες θέλουμε κατά προτεραιότητα να καλύπτουμε. Και ήμασταν έτοιμοι και κάναμε μεγάλες επενδύσεις στις γραμμές παραγωγής για να υποστηρίξουν την ασφάλεια των χορηγήσεων και βεβαίως την προσαρμογή μας με τα Ευρωπαϊκά δεδομένα, αλλά πάνω απ’ όλα τον Έλληνα ασθενή και τις δικές του ανάγκες για αξιοπιστία και για ποιοτικό φάρμακο. Και έτσι θα είμαστε πάντα άλλωστε. Η ελληνική φαρμακοβιομηχανία το έχει αποδείξει ότι είναι στο πλευρό των Ελλήνων ασθενών και γενικότερα του τόπου».
Ο Γενικός Διευθυντής του Σύνδεσμου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (Σ.Φ.Ε.Ε.), Μιχάλης Χειμώνας δήλωσε:
«Η ελληνική βιομηχανία, τα ελληνικά εργοστάσια με περίπου 200 γραμμές παραγωγής και κάθε κόστος γραμμής γύρω στις 400.000, έχει δώσει 80 εκατομμύρια μερί στιγμής κυρίως για την Ευρώπη αλλά και για εδώ. Τόσο κάνει μια γραμμή παραγωγής: 300.000 με 400.000 επί 200 γραμμές, είναι 80 εκατομμύρια που έχουν δοθεί ήδη. Και ταυτόχρονα η βιομηχανία καλύπτει πλήρως το κόστος του συστήματος, το οποίο είναι περίπου 2 εκατομμύρια το χρόνο. Αυτό όσον αφορά το πλαίσιο. Αυτό που θέλω να πω, είναι ένα μεγάλο ευχαριστώ. Ήταν εμπειρία για μένα να συνεργαστώ με πάρα πολύ καλούς ανθρώπους. Είχαμε πάρα πολλούς ανθρώπους που δεν μας πιστέψανε και το ξέρω πολύ καλά, όλοι περιμένανε ότι θα το αναβάλουμε, ότι θα πάρουμε δυο χρόνια μετά κλπ. Το ότι το πετύχαμε για μένα είναι μια πολύ σημαντική στιγμή και πραγματικά δείχνει ότι μαζί μπορούμε να καταφέρουμε πολλά».
Ακολουθούν οι ερωτήσεις των δημοσιογράφων
Δημοσιογράφος: Κύριε Υπουργέ, είπατε κάτι για τις φαρμακαποθήκες. Υπάρχει κάποια δικαστική διαμάχη και για ποιο λόγο; Ποιο είναι το πρόβλημά τους;
Άδωνις Γεωργιάδης: Στην ίδρυση του HMVO υπήρχε μία διαφωνία ως προς τη σύνθεση του Διοικητικού Συμβουλίου. Αυτό έχει πάει στα δικαστήρια, δεν αφορά καθόλου το Υπουργείο. Επαναλαμβάνω, εγώ είμαι υπέρ της λιγότερης γκρίνιας και της περισσότερης καλοπιστίας. Δεν μπορώ να πω σε κάποιον Έλληνα πολίτη αν θα πάει στα δικαστήρια, αυτό είναι συνταγματικό του δικαίωμα. Κατά τη γνώμη μου, ο HΜVO όπως αποδείχθηκε σήμερα λειτουργεί υποδειγματικά.
Δημοσιογράφος: Αν πάμε δυο χρόνια πριν θα μπορούσαμε να πούμε ότι έχουμε ένα μεγάλο ποσοστό πιθανοτήτων ευρωπαίοι πολίτες να πέσουν σε ψευδεπίγραφο φάρμακο σε φαρμακείο;
Άδωνις Γεωργιάδης: Μεγάλο ποσοστό όχι. Και σίγουρα στην Ελλάδα, επαναλαμβάνω, η ταινία γνησιότητας λειτουργούσε πάρα πολύ καλά και ήμασταν εξαιρετικά ασφαλείς. Θα μπορούσε θεωρητικά να πει κάποιος ως προς τα μη αποζημιούμενα φάρμακα, αλλά γενικά στην Ελλάδα δεν είχαμε τόσο μεγάλα προβλήματα. Να είμαστε δίκαιοι, το σύστημά μας λειτουργούσε. Δεν είχαμε τέτοιο φόβο στην Ελλάδα. Περισσότερο αφορά στη σύνδεσή μας με την υπόλοιπη Ευρώπη και στη δημιουργία της κοινής πια αγοράς παρά με προβλήματα στην εγχώρια αγορά. Μπορεί να μας βοηθήσει αρκετά στον έλεγχο των παράλληλων εξαγωγών με πολύ πιο ενδελεχή τρόπο από το σύστημα που είχαμε έως τώρα.
Δημοσιογράφος: Σε συνέχεια της ερώτησης να ρωτήσω, επομένως δεν έχουμε στοιχεία για το τι πλαστά φάρμακα εάν διακινούνταν, διακινούνταν στην Ελλάδα;
Άδωνις Γεωργιάδης: Από την εφαρμογή της ταινίας γνησιότητας και μετά το φαινόμενο αυτό στην Ελλάδα σχεδόν εξαλείφθηκε. Ήταν το σύστημά μας αρκετά καλό.
Ευάγγελος Μανωλόπουλος: Να διευκρινίσω το εξής: όσον αφορά τα φαρμακεία, δεν υπάρχουν πια τέτοια προβλήματα με την ταινία γνησιότητας εδώ και χρόνια. Εάν υπάρχουν, είναι σε ελάχιστες περιπτώσεις. Το πρόβλημα είναι με ό,τι πωλείται στο διαδίκτυο. Εκεί πραγματικά είναι ζούγκλα. Οτιδήποτε βλέπετε στο διαδίκτυο μπορεί να είναι και ψευδεπίγραφα και ίσως βοηθήσει αυτό το σύστημα να το βελτιώσουμε.
Άδωνις Γεωργιάδης: Όλα τα φάρμακα έχουν επάνω ένα barcode. Αν δεν έχουν barcode, τότε είναι παράνομα. Όταν έχουν το barcode ξέρεις από πού έχει προέλθει, αυτή είναι η διαφορά. Πλέον ελέγχεις την παράνομη διακίνηση από όπου και αν προέρχονται.
Δημοσιογράφος: Θα μας πείτε και για τα ΦΥΚ στα ιδιωτικά φαρμακεία, αν έχετε καταλήξει πόσα θα είναι και ποιες κατηγορίες;
Άδωνις Γεωργιάδης: Έχουμε πει ότι το κομμάτι αυτό θέλουμε να το κάνουμε με τρόπο που να μην δημιουργήσει στη βιομηχανία την ανησυχία ότι θα έχουμε ξανά φαινόμενα του παρελθόντος. Επειδή τα ΦΥΚ είναι μία κατηγορία φαρμάκων στην οποία δεν έχουμε καταφέρει να ελέγξουμε την αύξηση δαπάνης στο βαθμό των άλλων δύο καναλιών, μας ανησυχεί πάρα πολύ μην κάνουμε το λάθος. Και εγώ συμμερίζομαι τις ανησυχίες της βιομηχανίας σε αυτό. Δεν είμαι αδιάφορος. Με ενδιαφέρει η διακίνηση του φαρμάκου να γίνεται με τρόπο που όλα τα εμπλεκόμενα μέρη θα αισθάνονται ότι καταλαβαίνουμε τα προβλήματά τους. Άρα, θα γίνει όπως πρέπει. Να το ξεκαθαρίσω, εγώ είμαι εξαιρετικά υπέρ του να πάνε ΦΥΚ στα ιδιωτικά φαρμακεία και πιστεύω ότι θα γίνει. Είμαστε πολύ κοντά σε αυτό. Θα κοστίσει λίγο παραπάνω στον ΕΟΠΥΥ, αλλά πιστεύω ότι οι φαρμακοποιοί παρέχουν στον ασθενή μία υπηρεσία. Του λένε τι να προσέξει στο φάρμακο, πώς να το πάρει και τον βοηθούν αν κάτι πάει στραβά. Δεν θα καταργήσουμε τον γιατρό προφανώς, αλλά ο φαρμακοποιός δεν είναι απλώς μεταπράτης, είναι επιστήμονας.
Δημοσιογράφος: Τι θα γίνει με τα ΜΗΣΥΦΑ γιατί αυτά νομίζω δεν είναι υποχρεωμένα να έχουν αυτή την καινούρια κωδικοποίηση. Και αν έχουμε κάποια στοιχεία για το ΗΣΠΑΔΙΦ που έχει κλείσει ένα χρόνο λειτουργίας.
Άρης Αγγελής: Τα ΜΗΣΥΦΑ σαν ΜΗΣΥΦΑ δεν υποχρεούνται, είναι για τα συνταγογραφούμενα φάρμακα ο νέος κανονισμός.
Άδωνις Γεωργιάδης: Το ΗΣΠΑΔΙΦ ήταν μία από τις πρώτες μου αποφάσεις όταν ήρθα στο υπουργείο πριν από ένα χρόνο. Το φτιάξαμε με τον κύριο Αγγελή πάρα πολύ γρήγορα. Έχει βοηθήσει πάρα πολύ. Σήμερα οι ελλείψεις φαρμάκων στα φαρμακεία είναι λιγότερες από πέρσι. Σημαντικά λιγότερες. Ταυτόχρονα οι απαγορεύσεις παράλληλων εφαρμογών είναι επίσης σημαντικά λιγότερες. Έχουμε πετύχει να έχουμε και λιγότερες ελλείψεις για τους ασθενείς και να εμποδίζουμε την ενιαία αγορά, όπως προβλέπεται από τις ευρωπαϊκές συνθήκες το δυνατόν λιγότερο. Έχουμε πετύχει και τους δυο στόχους. Αυτό δεν θα μπορούσε να είχε επιτευχθεί χωρίς το ΗΣΠΑΔΙΦ. Πιστεύουμε ότι σήμερα, με το ΗΜVΟ και τον ΗΣΠΑΔΙΦ, γιατί και τα δυο εργαλεία στην πραγματικότητα συνεργάζονται, αυτή η ανάγκη διαφάνειας των αποφάσεων ενισχύεται σε πάρα πολύ μεγάλο βαθμό. Και θέλω να εξηγήσω τι θα πει διαφάνεια.
Το να αποφασίσει ο ΕΟΦ ποια φάρμακα θα βγάλει σε απαγόρευση παράλληλων εξαγωγών πρέπει να είναι μια διαφανής διαδικασία. Διότι το φάρμακο πίσω του έχει πολλά συμφέροντα. Και άρα, δεν πρέπει κανένας να μπορεί να αποφασίζει εν λευκώ για τίποτα από όλα αυτά. Το ότι πετυχαίνουμε σήμερα λιγότερες ελλείψεις με λιγότερες απαγορεύσεις είναι μεγάλη επιτυχία.
